Разнообразие клинических проявлений эпилепсии долгое время затрудняло создание единой классификации. Используемая в настоящее время классификация были принята в 1989 году в Нью-Дели (США) на конгрессе Международной лиги борьбы с эпилепсией.
Международная классификация эпилепсии и эпилептических синдромов(1989)
I. Локализационно-обусловленные (фокальные, парциальные) эпилепсии и синдромы
1. Идиопатические
- Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центротемпоральными спайками
- Эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами
- Первичная эпилепсия чтения
2. Симптоматические
- Хроническая прогрессирующая epilepsia partialis continua детского возраста
- Эпилепсия с приступами, провоцируемыми специфическими факторами
- Различные синдромы, обозначение которых основывается на типе припадка и других клинических особенностях:
- височно-долевые эпилепсии;
- лобно-долевые эпилепсии;
- теменно-долевые эпилепсии;
- затылочно-долевые эпилепсии
3. Криптогенные
II. Генерализованные эпилепсии и синдромы
1. Идиопатические
- Доброкачественные семейные неонатальные судороги
- Доброкачественные идиопатические неонатальные судороги
- Доброкачественная миоклоническая эпилеписия раннего детского возраста
- Детская абсансная эпилепсия
- Юношеская абсансная эпилепсия
- Юношеская миоклоническая эпилепсия
- Эпилепсия с приступами grand mal пробуждения
2. Криптогенные и/или симптоматические
- Синдром Веста (инфантильные спазмы)
- Синдром Леннокса-Гасто
- Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами
- Эпилепсия с миоклоническими абсансами
3. Симптоматические
- Неспецифической этиологии: ранняя миоклоническая энцефалопатия
ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия с комплексами "вспышка-угнетение на ЭЭГ"
- Специфические синдромы
III. Эпилепсии и синдромы, имеющие признаки локальных и генерализованных
1. С генерализованными и фокальными приступами
- Неонатальные судороги
- Эпилепсия с продолжительными комплексами "спайк-волна" во время медленного сна
- Приобретенная эпилептическая афазия (Ландау-Клеффнера)
2. Без четких признаков фокальности или генерализованности
IV. Специальные синдромы
1. Ситуационно-обусловленные судороги
- Фебрильные судороги
- Судороги, возникающие при острых метаболических нарушениях
2. Изолированные судороги или изолированный эпилептический статус
Локализационно-обусловленные эпилепсии характеризуются приступами, при которых начальные клинические и ЭЭГ-проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс одной области одного полушария головного мозга.
Генерализованные эпилепсии проявляются пароксизмами, при которых начальные клинические и ЭЭГ- проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс обоих полушарий мозга.
Идионатические - генетически детерминированные, возраст - зависимые эпилепсии; при этом отсутствуют симптомы органического поражения ЦНС и структурные изменения в головном мозге по данным нейровизуализации.
Симптоматические - эпилепсии с известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями.
Криптогенные - эпилепсии, причина которых остается неясной. Данные синдромы не удовлетворяют критериям идиопатических форм, но нет доказательства и их симптоматического характера.
Теги: приступ, симптом, Эпилепсия, эпилептический статус